Розглянуто питання застосування рослинних адаптогенів у комплексній медичній реабілітації футболістів після травм суглобів з метою прискорення відновних процесів та нормалізації імунного статусу.

Рассмотрены вопросы применения растительных адаптогенов в комплексной медицинской реабилитации футболистов после травм суставов с целью ускорения восстановительных процессов и нормализации иммунного статуса.

The author surveys questions of application vegetative adaptogens in a complex medical rehabilitation of the football players after traumas of joints with the purpose of an acceleration of reduction processes and normalization of the immune status.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.030-3

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.3-5 + Р733-3

Рубрики:

Хвороби легень у дітей

Хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.201.1-1

Рубрики:

Бронхіти у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-2 + Р733.410.1-3

Рубрики:

Хвороби дітей

Хвороби серця у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р128.919-31 + Р732

Рубрики:

Гігієна дітей грудного віку

Вигодовування і догляд за новонародженими дітьми

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрены современные взгляды ученых, касающиеся факторов риска, особенностей течения и трансформации различных форм хронических заболеваний легких у детей и подростков. Обсуждены возможные механизмы формирования и особенности симптомов хронической обструктивной болезни легких в подростковом возрасте.

Проанализированы динамика распространенности и клинические особенности бронхолегочной дисплазии (БЛД) у детей г. Днепропетровск. Полученные результаты подтвердили повышение уровня патологии, а также появление "новых" форм заболевания. Освещены вопросы необходимости индивидуализации восстановительного лечения детей с БЛД с учетом современных клинических и патоморфологических особенностей течения заболевания.

Представлен комплексный подход к решению проблем эффективного функционирования всех подсистем транспортной отрасли. Проведен аналитический обзор современных общемировых тенденций построения и развития систем перевозок грузов и пассажиров, определены специфика и направления процессов трансформации, их влияние на национальную транспортную систему. С учетом того, что на сегодняшний день сложились жесткие условия конкурентной борьбы как на внешних, так и на внутренних рынках, и с целью рационализации процесса принятия решений предложены системные принципы, оптимизационные модели и програмно-целевой подход к построению взаимоотношений в отрасли. Представлены основные приоритеты развития, обоснованы необходимые условия и первоочередные направления развития конкурентоспособного современного национального транспортного комплекса. Акцентировано внимание на трансформации транспортно-технологических систем в условиях построения информационного общества.

Проанализированы существующие подходы и сформулировано понимание эффекта использования современных информационных подходов для повышения качества функционирования транспортной системы страны.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413-5

Рубрики:

Хвороби системи травлення, печінки у дітей

Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ 

In article modern problems of effective functioning of the enterprises of the transport branch, connected first of all with uncertainty of the institutional environment are considered. The approach which will give the chance to solve gradually a question of the saved up backlog in sphere of transport technologies by attraction of necessary means and under condition of control preservation over strategic objects is offered.

Приведен случай собственного многолетнего клинического наблюдения синдрома Луи-Бар (врожденной атаксии-телеангиэктазии) в сочетании с эпилепсией у девочки 15 лет. Отмечены особенности течения и манифестации клинических признаков синдрома Луи-Бар, сочетание с эпилепсией и полиорганностью поражений у данного пациента. Приведенный случай демонстрирует сложность ранней диагностики первичных иммунодефицитных состояний у детей в сочетании с патологией нервной системы. Для своевременной верификации диагноза необходим тщательный анализ клинико-анамнестических данных в сочетании с дифференциальным поиском причин рецидивирования инфекционных заболеваний у детей с неврологической патологией.

Представлены литературные данные о распространенности, этиологии, патогенезе, основных клинических проявлениях, современных методах ранней диагностики и прогнозе интерстициальных заболеваний легких у детей. Приведен случай собственного клинического наблюдения интерстициального заболевания легких у ребенка 5 месяцев. Отмечены особенности течения и манифестации клинических признаков этого заболевания у данного пациента. Приведенный случай демонстрирует сложность ранней диагностики интерстициальных заболеваний легких у детей, а своевременная диагностика на ранних, еще обратимых стадиях заболевания и адекватная терапия могут предотвратить прогрессирование болезни и улучшить прогноз.

Цель работы - изучение эффективности и безопасности разработанных комплексов терапии на основе современного синбиотика према при синдроме раздраженного кишечника (СРК) у детей с клинико-лабораторными проявлениями дисбиоза толстого кишечника. Обследовано 35 детей с СРК, 18 мальчиков и 17 девочек, в возрасте от 3 до 17 лет, средний возраст 6,2 +- 4,1 года. Всем больным с учетом выявленной патологии назначалось комплексное дифференцированное лечение. Дополнительно, с целью коррекции выявленных дисбиотических нарушений, назначали синбиотик према, содержащий штаммы Lactobacollus rhamnosus GG и фруктоолигосахариды. В результате лечения быстро купировались симптомы кишечной диспепсии, болевой абдоминальный синдром, клинические проявления синдрома нарушения пищеварения, улучшились микробиологические характеристики кала. У детей с кожными проявлениями аллергии уменьшилась их выраженность. Сделаны выводы, что у детей с СРК необходимым звеном в комплексе терапевтических мероприятий является коррекция кишечного дисбиоза. Доказана эффективность и безопасность препарата према, что позволяет рекомендовать его в составе комплексной терапии при СРК у детей.

Приведен случай собственного многолетнего клинического наблюдения синдрома Луи - Бар (врожденной атаксии-телеангиэктазии) в сочетании с эпилепсией у девочки возраста 15 лет. Отмечены особенности течения и манифестации клинических признаков синдрома Луи - Бар, сочетание с эпилепсией и полиорганностью поражений у данного пациента. Приведенный случай демонстрирует сложность ранней диагностики первичных иммунодефицитных состояний у детей в сочетании с патологией нервной системы. Для своевременной верификации диагноза необходим тщательный анализ клинико-анамнестических данных с дифференциальным поиском причин рецидивирования инфекционных заболеваний у детей с неврологической патологией.

Рассмотрена актуальная проблема лечения детей с функциональными заболеваниями кишечника с клиническими признаками дисбактериоза. Цель работы - изучение эффективности при синдроме раздраженного кишечника у детей современного симбиотика, содержащего штаммы Lactobacollus rhamnosus GG и фруктоолигосахариды, в составе комплексной терапии. В исследовании приняли участие 35 детей с синдромом раздраженного кишечника и клиническими проявлениями кишечного дисбиоза на основании субъективных и объективных симптомов, характера стула, данных копрограммы и микробиологического исследования кала. Эффективность лечения оценивалась с учетом динамики основных симптомов заболевания (нарушение стула, метеоризм, снижение аппетита, абдоминальная боль), нормализации показателей копрограммы, результатов контрольного микробиологического исследования кала. Объективизация клинических проявлений заболевания проводилась в начале лечения и перед выпиской ребенка. В результате применения разработанных схем лечения болевой абдоминальный синдром и симптомы кишечной диспепсии быстро купировались. У детей с кожными проявлениями аллергии уменьшилась их выраженность. Клинические проявления синдрома нарушения пищеварения уменьшились, улучшились показатели копрограммы. Отмечена выраженная позитивная динамика микробиологического состава кала. Более чем у половины больных удалось достигнуть нормализации количественного состава бифидо- и лактобактерий, резко уменьшилось количество кишечной палочки с нарушенными ферментативными свойствами, условно-патогенная и грибковая флора была элиминирована. Переносимость назначенных комплексов терапии у всех пациентов была хорошей. Выводы: в терапии синдрома раздраженного кишечника у детей важное место занимает коррекция кишечного биоценоза. Данные исследования свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности сочетания Lactobacollus rhamnosus GG и фруктоолигосахаридов в комплексной терапии заболевания, что позволяет рекомендовать его практическое применение.

Приведены данные по исследованию распространенности синдрома микроаспирации среди детей раннего возраста, которые находились в городском детском пульмонологическом отделении по поводу затяжного течения обструктивного бронхита. Была изучена структура причин микроаспирации у детей раннего возраста (2010 -2015 гг.). Выделены наиболее значимые причины возникновения микроаспирационного синдрома в зависимости от возраста детей. Для более эффективного сбора анамнеза использовали модифицированный опросник для родителей. В группе риска по наличию микроаспирационного синдрома в первую очередь находятся дети с перинатальным поражением центральной нервной системы, рожденные раньше срока, с морфологическими и физиологическими дефектами носоглотки, с мышечной дистонией. Проявлением микроаспирации могут быть частые срыгивания, рвота во время кашля, вытекание пищи через нос, связь приступов кашля с кормлением, усиление или появление кашля в положении лежа, приступы ночного кашля или удушья, длительное сохранение покашливания после приступа. Педиатрам рекомендуется внимательно наблюдать за детьми во время каждого кормления, так как дисфагия может быть непостоянной. Микроаспирационный синдром является сложным в диагностике и требует комплексного подхода, чаще всего диагностические манипуляции носят инвазивный характер. Своевременная диагностика и лечение микроаспирационного синдрома позволят снизить уровень респираторной заболеваемости у детей раннего возраста и уменьшить продолжительность течения обструктивных бронхитов.

Нейтропенический синдром довольно часто встречается в практике педиатра. Природа его разнообразна, и каждый случай нейтропении нуждается в проведении тщательной дифференциальной диагностики для определения тактики ведения больного. Только при дифференцированном подходе к пациентам с нейтропениями можно предупредить развитие серьезных осложнений инфекционных процессов. Для иллюстрации приводим клинический случай собственного наблюдения ребенка 4 лет с тяжелым хроническим бронхолегочным заболеванием, который находился на стационарном обследовании и лечении в детском городском пульмонологическом центре. Ребенок поступил с жалобами на постоянный влажный малопродуктивный кашель, эпизодические дистанционные хрипы, снижение слуха. Из анамнеза заболевания было установлено, что с месячного возраста у ребенка наблюдались повторные отиты, рецидивирующие бронхиты с бронхообструктивным синдромом, неоднократные пневмонии различной локализации. Комплексное обследование, включающее, помимо стандартных лабораторных исследований, лечебно-диагностическую бронхоскопию, компьютерную томографию органов грудной клетки, выявило у ребенка двусторонний диффузный катарально-гнойный эндобронхит, КТ-признаки диффузных интерстициальных изменений в легких и бронхомаляции. Тщательный динамический анализ имеющихся в амбулаторной карте гемограмм позволил заподозрить у пациента врожденную нейтропению. Многократное возникновение нейтропенических кризов со снижением числа нейтрофилов до 1000 кл/мкл и ниже на первом году жизни ребенка и периодичностью в 3 - 4 недели подтвердило циклический характер нейтропении. Проведенная стернальная пункция с оценкой миелограммы не выявила выраженных изменений гранулоцитарного ряда, что, вероятно, было обусловлено периодом ремиссии циклической нейтропении на момент обследования. Таким образом, тяжелое хроническое бронхолегочное заболевание у ребенка явилось клинической маской циклической нейтропении, которая требовала проведения тщательной диагностики. Нейтропения у детей должна рассматриваться практикующим врачом как лабораторный симптом, который требует осмысления, сопоставления с клиническими проявлениями и обязательного динамического анализа.

Изложены современные сведения о клиническом применении, эффективности и безопасности представителя первого поколения Н1-антигистаминных препаратов - диметиндена малеата. Дана характеристика препарата, описаны основные показатели его фармакокинетики и фармакодинамики. Акцентировано внимание на основных фармакологических механизмах клинических эффектов препарата. Проведен анализ результатов клинических исследований с применением диметиндена малеата при аллергических и инфекционных заболеваниях кожи у детей. Представлена краткая характеристика появившегося на фармацевтическом рынке Украины препарата Фенокит, обоснованы основные показания к его назначению.